Goiás suspende aplicação de vacina contra dengue do Butantan após alerta sobre eventos adversos graves
Medida segue determinação do Ministério da Saúde e da Anvisa enquanto são investigados casos graves registrados em outros estados; vacina Qdenga continua sendo aplicada normalmente em Goiás.
A Secretaria de Estado da Saúde de Goiás (SES-GO) suspendeu temporariamente a aplicação da vacina Butantan-DV contra a dengue, acompanhando decisão preventiva adotada pelo Ministério da Saúde e pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A interrupção permanecerá em vigor até a conclusão das investigações envolvendo notificações de eventos adversos graves registrados em diferentes regiões do país.
A medida foi tomada após o surgimento de 42 relatos de reações severas e duas mortes que estão sendo analisadas pelas autoridades sanitárias. Segundo a SES-GO, nenhum dos casos que motivaram a suspensão ocorreu em território goiano.
Durante coletiva de imprensa, a subsecretária de Vigilância em Saúde, Flúvia Amorim, ressaltou que os eventos registrados representam uma parcela extremamente reduzida diante do universo de mais de 500 mil doses administradas nacionalmente. Ainda assim, explicou que a suspensão preventiva é necessária porque se trata de ocorrências consideradas incomuns e que exigem investigação detalhada para garantir a segurança da população.
Em Goiás, mais de 10 mil doses do imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan foram aplicadas desde o início da estratégia de vacinação. Conforme a Secretaria de Saúde, há apenas um caso de evento adverso em investigação no estado. O paciente recebeu atendimento médico, apresentou evolução favorável e já teve alta hospitalar, mas o acompanhamento técnico segue em andamento.
As autoridades sanitárias orientam que pessoas vacinadas recentemente fiquem atentas ao surgimento de sintomas como febre, dores musculares, dor de cabeça intensa, prostração, náuseas e vômitos. Em caso de qualquer manifestação clínica após a imunização, a recomendação é procurar imediatamente uma unidade de saúde e informar a data da vacinação para facilitar a investigação epidemiológica.
A SES-GO reforçou que a suspensão se restringe exclusivamente à vacina Butantan-DV e não afeta a campanha com a Qdenga, imunizante produzido pela farmacêutica japonesa Takeda. A vacina continua autorizada e disponível para o público-alvo definido pelo Programa Nacional de Imunizações, especialmente crianças e adolescentes entre 10 e 14 anos.
A manutenção da vacinação com a Qdenga é considerada estratégica diante do cenário epidemiológico da dengue. Dados da Secretaria Estadual da Saúde apontam que a doença continua sendo uma das principais preocupações sanitárias em Goiás, com elevado número de casos e óbitos registrados nos últimos ciclos epidemiológicos.
Especialistas destacam que a investigação dos eventos adversos é um procedimento padrão em programas de imunização e não representa, necessariamente, a confirmação de relação direta entre os casos graves e a vacina. O objetivo é garantir total transparência e segurança antes da retomada da aplicação do imunizante.
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